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药物不良反应监测管理系统

药物不良反应监测管理系统
药物不良反应监测管理系统是一种用于有效监测、管理和报告药物不良反应的系统。该系统旨在及时发现和记录药物使用过程中可能引发的不良反应情况,以便进行分析和改进措施。药物不良反应监测管理系统的主要功能包括:收集和整理药物不良反应报告、对不良反应进行分类和评估、建立相关数据库以储存不良反应信息、提供查询和分析工具、进行风险评估和预警、以及提供反馈和报告机制等。该系统可以实时监测不同类型药物的不良反应情况,并对数据进行系统分析和统计,以发现潜在的安全隐患和药物风险。它还可以协助医药机构、药品监管部门和研发机构进行药物安全性评估和管理决策。药物不良反应监测管理系统的优势在于能够快速准确地收集并分析庞大的药物不良反应数据,并及时发现可能的安全问题,以提高用药安全性和质量。通过该系统,可以建立起一个完善的药物不良反应信息网络,促进药物安全监管和研发工作。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药物信息管理 药物编号、药物名称、生产厂家、剂型、规格、批准文号、使用说明书、不良反应信息等
2 不良反应报告 报告编号、报告日期、报告人、报告人联系方式、患者姓名、患者年龄、患者性别、不良反应类型、不良反应症状、不良反应发生日期、使用药物信息、报告状态等
3 临床评价 评价编号、评价日期、评价人、评价人联系方式、患者姓名、患者年龄、患者性别、不良反应类型、不良反应症状、不良反应发生日期、使用药物信息、疗效评价、评价结果、评价意见等
4 统计分析 时间段、药物编号、药物名称、不良反应类型、患者性别、患者年龄、剂型、生产厂家、不良反应症状、统计结果等
5 数据导入导出 导入文件名、导出文件名、导入日期、导出日期、导入状态、导出状态等
6 用户管理 用户名、密码、权限、用户角色、手机号、邮箱、创建日期、最后登录时间等
7 系统设置 系统参数设置、报告编号规则、报告状态设置、评价结果设置、备份与恢复、系统日志等
8 审核与审批 报告编号、报告日期、报告人、报告人联系方式、患者姓名、患者年龄、患者性别、不良反应类型、不良反应症状、不良反应发生日期、使用药物信息、报告状态、审核人、审核日期、审核结果、审批人、审批日期、审批结果等
9 提醒与通知 提醒内容、提醒类型、提醒日期、提醒人、提醒状态、通知内容、通知类型、通知日期、通知人、通知状态等
10 查询与检索 关键词、药物名称、药物编号、不良反应症状、患者姓名、患者年龄、患者性别、起始日期、结束日期、查询结果等
TAG标签:药物 / 不良 / 反应 / 监测  HOT热度:34
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